La Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de covid-19 continuará en tanto el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) dictamine si el caso de la médica de 32 años que se encuentra en terapia intensiva está ligado a su propia condición de salud o bien está relacionado con Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI), en este caso por recibir la primera dosis de la vacuna contra covid-19 de Pfizer.
Los lineamientos de la farmacovigilancia, que se encuentran detallados en el “Manual Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)”, publicado por la Secretaría de Salud en 2014 y vigente a la fecha, así como la Norma Oficial Mexicana NOM 220-SSA1-2016, establecen los criterios para que las autoridades identifiquen las causas de la reacción alérgica que desarrolló la doctora que se encuentra en el Hospital de Alta Especialidad número 25 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Monterrey, Nuevo León.
Si bien el secretario de Salud de Nuevo León, Manuel de la O Cavazos, informó que el estado de la doctora se reporta “evolucionando favorablemente”, ella presentó erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria a la media hora después de la aplicación.
El diagnóstico inicial es encefalomielitis que, con base con a la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2 contra el virus SARS-CoV-2, ninguna persona había presentado esa inflamación en el cerebro y médula espinal que lesiona la mielina, es decir, la cubierta protectora de las fibras nerviosas.
Por ello, la Dirección General de Epidemiología y el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia (Censia) se encuentran investigando el caso junto con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), bajo el protocolo ESAVI, establecido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y establecer, además, si se hacen ajustes en los esquemas de inmunización en cuanto a ciertas características de los candidatos.
El grupo de expertos deberán analizar los antecedente de alergia de la doctora al Trimethoprim con sulfametoxazol – indicada como tratamiento de las infecciones diversas cono urinarias- “misma que puede ocasionar cuadros graves e inclusive la muerte y se caracteriza, entre otras cosas, por erupciones cutáneas, angioedema y reacción anafiláctica”, de acuerdo con el comunicado de la Secretaría de Salud.
Vía | Milenio
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